在高龄、驯相伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的鹿生比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，

当地时间9月26日 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到  ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，与注册研究人群相比，福可苏®展现出双重缓解特征。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，更重度经治 ，</p><p>入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，中位随访 10.97 个月时�，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，</p><p>结论 �：中国真实世界研究数据显示  ，并在高龄、最高为12线 。27.4% 为五药暴露 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），风险总体可控</p><p>任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。驯鹿生物宣布，中位治疗线数达4线，真实世界患者普遍更高危、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，高危特征突出</p><p>本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来� ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析  ，结果显示 � ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，</p><p>深度且持久的缓解</p><p>在 267 例疗效可评估患者中 ，<area dir=

南京、12 个月 PFS 率为 71.5%、全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。在深度且持久的缓解之外 ，12 个月 OS 率为 87.8%。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。50.5% 为 ISS III 期 ，Eque-cel） ，上述结果提示  ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

客观缓解率（ORR）达 95.9% ，

真实世界安全边界清晰，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA）  ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，

此外，12 个月 PFS 率为 65.1%。缓解持久性方面 ，